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原位加熱樣品桿中國用戶(hù) 2023 科研成果精選(上)

發(fā)布時(shí)間: 2024-01-02  點(diǎn)擊次數: 1107次

原位加熱樣品桿中國用戶(hù) 2023 科研成果精選

為了更好地邁向未來(lái),我們精心挑選了 2023 年(截止于 12 月 10 日)使用原位加熱樣品桿在納米技術(shù)領(lǐng)域取得的科研成果文獻。這些文獻來(lái)自安徽大學(xué),北京工業(yè)大學(xué),清華大學(xué)和南昌大學(xué)等,為我們開(kāi)辟了更廣闊的研究視野,揭示了創(chuàng )新領(lǐng)域的新篇章! 

文獻 1

作者:安徽大學(xué) 葛炳輝等

 

題目:Approaching Elaborate Control of the Nano‐Products of Carbothermal Reduction Reaction Through In Situ Identification.

 

期刊:Small 19(15): 2206404. 

 

摘要:從原子層面理解化學(xué)反應可實(shí)現具有特定成分/結構產(chǎn)物的定制化設計和合成。通過(guò)直接監測反應相變并跟蹤原子動(dòng)態(tài),原位 TEM 技術(shù)使得在原子水平上揭示反應動(dòng)力學(xué)成為可能,但卻依舊很有挑戰,特別是對于涉及多相和復雜界面的反應,例如廣泛使用的碳熱還原(CTR)反應。該工作采用了原位 TEM 來(lái)監測還原氧化石墨烯納米片上 Co3O4 納米立方體的 CTR 反應。結合第一性原理計算,揭示了 CTR 反應相變過(guò)程中鈷原子的遷移路徑。同時(shí),原子擴散導致了界面邊緣位錯/應力梯度,這反過(guò)來(lái)又會(huì )影響反應物的形態(tài)變化。至此,已經(jīng)實(shí)現了具有所需物相和結構的鈷基納米結構的可控合成。該工作不僅提供了對 CTR 反應的原子動(dòng)力學(xué)見(jiàn)解,而且還為新能源技術(shù)納米結構的設計與合成提供了一種新思路。

 

 

所使用的系統 -Wildfire 加熱桿 :使用  Wildfire 原位加熱樣品桿,研究團隊可以在透射電鏡中對樣品區進(jìn)行加熱,從而研究不同溫度下的 Co3O4 納米立方體的碳熱還原反應。

 

 

文獻 2

 

作者:北京工業(yè)大學(xué) 柯小行等

 

題目:Novel Approach of Diffusion‐Controlled Sequential Reduction to Synthesize Dual‐Atomic‐Site Alloy for Enhanced Bifunctional Electrocatalysis in Acidic and Alkaline Media.

 

期刊:Advanced Functional Materials: 2308876.

 

 

摘要:活性位點(diǎn)的定制與基底材料密切相關(guān)。雙原子催化劑已經(jīng)在摻雜碳、氧化物和二維材料上實(shí)現,但由于使用金屬作為宿主時(shí)遇到的燒結、合金化等挑戰,相關(guān)報道很少。該團隊提出了一種通過(guò)多孔結構的兩步熱解將孤立單原子錨定為雙原子位合金的新方法。首先,團隊揭示了鋅和鈷在沸石咪唑酯骨架熱解過(guò)程中生成孔隙的作用,并通過(guò)第一步熱解實(shí)現了具有自支撐鈷顆粒的分級多孔結構。然后,第二步熱解,通過(guò)分級結構對含有目標金屬的前驅體進(jìn)行擴散控制還原,從而解決高溫熱解下燒結和合金化的挑戰。使用該法合成的 Ir1Ni1@Co/N-C 雙原子點(diǎn)位合金,在酸性和堿性介質(zhì)中均具有出色的雙功能氧還原/析出反應性能,這很少見(jiàn)于報道。DFT 計算表明,中間體 OH 和 O 的無(wú)吸附能被鈷上的 Ir1 和 Ni1 調節至接近 0 eV。這項工作展示了利用多孔結構構建雙原子點(diǎn)位合金的新方法,啟發(fā)了相關(guān)領(lǐng)域的催化劑設計。

 

 

所使用的系統- Wildfire 加熱桿:使用  Wildfire 原位加熱樣品桿,研究團隊可以在透射電鏡中對樣品區進(jìn)行加熱,進(jìn)而實(shí)現了以金屬為宿主的雙原子催化劑的制備。

 

文獻 3

 

作者:清華大學(xué) 李亞棟等

 

題目:Self-carbon-thermal-reduction strategy for boosting the Fenton-like activity of single Fe-N4 sites by carbon-defect engineering.

 

期刊:Nature Communications 14(1): 7549.

 

摘要:通過(guò)簡(jiǎn)單、可靠的方法對金屬單原子催化劑進(jìn)行碳缺陷處理,提高其催化活性,并揭示碳缺陷與催化活性的關(guān)系,很有意義但頗具挑戰。該團隊報告了一種簡(jiǎn)便的自發(fā)碳熱還原方法,對 ZnO-C 納米反應器中單個(gè) Fe-N4 位點(diǎn)進(jìn)行碳缺陷處理,作為類(lèi)芬頓反應中苯酚降解的有效催化劑。在合成過(guò)程中,碳空位很容易在單個(gè) Fe-N4 位點(diǎn)附近產(chǎn)生,這促進(jìn)了 C-O 鍵的形成,并降低了苯酚降解過(guò)程中速率決定步驟的能壘。因此,具有碳空位的催化劑 Fe-NCv-900 比沒(méi)有碳空位的 Fe-NC-900 表現出更高的活性,苯酚降解的一級速率常數提高了 13.5 倍。Fe-NCv-900 具有高活性(僅 5 分鐘苯酚去除率 97 %)、良好的可回收性、廣泛的 pH 通用性(pH 范圍 3-9)。這項工作不僅為提高金屬單原子催化劑的類(lèi)芬頓活性提供了合理的思路,而且加深了對外圍碳環(huán)境如何影響金屬-N4位點(diǎn)的性質(zhì)、性能的基本理解。

 

 

所使用的系統- Wildfire 加熱桿:使用 Wildfire 原位加熱樣品桿,研究團隊可以在透射電鏡中對 ZnO-C 納米反應器中單個(gè) Fe-N4 位點(diǎn)進(jìn)行碳缺陷處理,并研究其催化活性的變化。

 

文獻 4

 

作者:南昌大學(xué) 費林峰等

 

題目:Encapsulated Ag2Se-based flexible thermoelectric generator with remarkable performance.

 

期刊:Materials Today Physics: 101276.

  

摘要:柔性熱電發(fā)電機在為可穿戴電子產(chǎn)品供電方面具有巨大應用潛力。該團隊采用一種新型封裝技術(shù)制備的 Ag2Se 基復合薄膜,具有 25.6 μW·cm-1K-2 的出色室溫功率因數和約 27 μW·cm-1K-2 的峰值功率因數(380 K 時(shí))。原位 TEM 結果證實(shí),上述性能的微觀(guān)起源歸因于 CuAgSe 第二相的出現。此外,新型封裝保證了 Ag2Se 層處于零應變狀態(tài),即使在 3 毫米彎曲半徑下經(jīng)過(guò) 2000 次彎曲循環(huán)后,相對電阻變化也可以忽略不計(<0.2 %)。由六個(gè) Ag2Se 支腿組裝的封裝柔性發(fā)電機在 60 K 溫差下的最大功率密度為 130 W·m-2,并且能夠適應惡劣的工作環(huán)境。

 

 

所使用的系統 - Wildfire 加熱桿:使用 Wildfire 原位加熱樣品桿,研究團隊可以研究所準備的新型封裝 Ag2Se 基復合薄膜柔性電池在不同溫度的性能表現。

 

 

 

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