掃描電鏡優(yōu)秀論文賞析｜飛納臺式掃描電鏡電極材料上的應用

掃描電鏡優(yōu)秀論文賞析｜基于強 p-p 堆積效應的具有大內置電場(chǎng)的層堆積聚酰亞胺用于快速鋰離子存儲

海南大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院    陳文

參賽論文：

Layer stacked polyimide with great built-in electronic field for fast lithium-ion storage based on strong p-p stacking effect

發(fā)表期刊：

Energy Storage Materials

根據參與儲能反應的活性氧化還原官能團的不同，有機電極材料可分為導電聚合物、有機硫化合物、有機自由基和羰基化合物。其中羰基化合物因電化學(xué)活性高、原料豐富等特點(diǎn)受到廣泛研究。然而羰基化合物電極在堿金屬離子電池中應用時(shí)通常易溶于液體電解質(zhì)且電導率差。因此，人們采取了各種策略來(lái)改善這些問(wèn)題，包括聚合、鹽化、與導電碳材料形成復合材料、優(yōu)化電解質(zhì)選擇等。

聚酰亞胺因具有優(yōu)異的耐溶劑性、熱力學(xué)穩定性和可靈活編程的聚合物結構，被視為潛在的鋰離子電池（LIBs）有機正極材料。然而，PI 鏈的導電性差、易纏結和團聚，導致離子擴散緩慢、電子轉移不良和反應不充分，難以在高電流密度下有效達到其理論容量。本文成功獲得了基于 π?π 堆積效應的層堆積聚酰亞胺正極（NT?U）。

NT?U 具有較大的分子偶極矩，這是由 PI 中的強電負性基團誘導，并通過(guò) π?π 堆積結構進(jìn)一步增強，這有助于形成更大的內置電場(chǎng)（BIEF）。這種高度結晶的 PI 中的強 BIEF 在加速電荷傳輸動(dòng)力學(xué)和提高 LIBs 的電化學(xué)性能方面起著(zhù)至關(guān)重要的作用，這些發(fā)現為基于偶極和 BIEF 機制構建 PIs 正極以實(shí)現快速高效的儲能提供了新的見(jiàn)解。

試驗過(guò)程

典型的合成工藝是將 2mmol 萘?1,4,5,8?四羧酸二酐（NTCDA）和 2mmol 尿素分別溶解于 20 mL N?甲基吡咯烷酮（NMP）中。溶解后，將兩種單體溶液轉移至圓底燒瓶中，在 N2 氣氛下于 180 ℃ 攪拌回流 8h。冷卻至室溫后，通過(guò)真空過(guò)濾分離初步固體，并用 NMP 洗滌數次以除去可溶性低聚物。當濾液無(wú)色時(shí)，收集不溶性固體產(chǎn)品并在 110 ℃ 真空干燥箱中干燥過(guò)夜。最后，在 N2 氣氛下于 300 ℃ 退火 8h 獲得 NT?U 粉末。使用相同程序合成 NT?E，但將尿素替換為乙二胺（EDA）。

本文分別使用乙二胺和尿素作為二胺連接體，通過(guò)簡(jiǎn)單的縮合步驟制備了 NT?E 和 NT?U 兩種 PI 材料。通過(guò) FTIR 光譜證實(shí)了 NT?U 和 NT?E 樣品的成功制備。與單體分子相比，這兩種 PI 都具有良好的熱穩定性和在液體電解質(zhì)中的優(yōu)異的耐溶劑性。

使用飛納臺式掃描電鏡能譜一體機 Phenom ProX 拍攝了 NT?E 和 NT?U 樣品的形貌，并在圖 1a 和 c 中進(jìn)行了展示。NT?E 聚合物（圖1a）顯示出由隨機顆粒組成的不規則形貌。相反，NT?U （圖1c）呈現出明顯的層狀晶體結構，表明這兩種 PI 都是通過(guò)納米片結構自組裝的。

圖1 掃描電鏡（SEM）圖像與超聲后 AFM 圖像

隨后，結合 DFT 計算和電化學(xué)測試，詳細揭示了 NT-U 和 NT-E 的電子和鋰離子傳輸行為。NT-E 和 NT-U 陰極的第**一次循環(huán) CV 曲線(xiàn)在 0.1mV s-1 下記錄。NT-U 顯示出以 2.32V 為中心的寬陰極峰，比 2.21V 的 NT-E 更強、更尖銳。有機材料與其電子結構高度相關(guān)。NT-E 和 NT-U 電極在 50Ma g-1 下的初始三條放電/充電曲線(xiàn)如圖所示。NT-U 在 ~2.4V 下提供了平坦的放電平臺，與 CV 測試非常一致。但 NT-E 呈現出傾斜的放電曲線(xiàn)。NT-U 的平坦放電平臺可歸因于 C=O 鍵從尿素單元的吸電子特性，這降低了氧化還原活性羰基的電子密度，促進(jìn)了穩定輸出電勢的形成。第**一次循環(huán)中的放電曲線(xiàn)表明，NT-U 電極可以提供 152mAh g-1 的高初始放電比容量，而 NT-E 只能釋放 31mAh g-1 的比容量。

這種顯著(zhù)差異可能歸因于兩種 PI 的不同晶體和電子結構。因此，通過(guò)密度泛函理論（DFT）研究了 NTCDA、NT-E 和 NT-U 的電子結構，結果如圖所示。根據分子軌道理論，zuidi未占分子軌道（LUMO）能量與電子親和力和有機電極材料的電勢有關(guān)。NTCDA 顯示出zuidi的 LUMO 能級（-4.00eV），但該單體在有機液體電解質(zhì)中的顯著(zhù)溶解度意味著(zhù)其用作陰極材料是不現實(shí)的。NT-U 顯示出明顯低于 NT-E（-3.48eV）的 LUMO 能級（-3.74eV），表明 LIBs 中可能有更高的放電電勢。這與 CV 測試非常一致。此外，與 NT-E 相比，NT-U 在 HOMO 和 LUMO 能級之間表現出更小的能隙（Eg=3.49eV），這表明其具有更好的電子導電性和在 LIBs 中釋放更高的陰極材料有效容量的潛力。與 NT-E 相比，NT-U 聚酰亞胺具有更強、更寬的吸收能力，表現出其最大的 π-電子共軛體系。測量聚酰亞胺的光學(xué)間隙（Eg）。NT-U（2.70eV）的Eg比NT-E（2.81eV）窄，表明其具有更好的電子導電性。

圖3。（a） NT-E 和 NT-U 在 0.1mV s-1 下的第**一個(gè)循環(huán)的 CV 曲線(xiàn)。（b）NT-E和（c）NT-U 在 50mA g-1 下的充電和放電曲線(xiàn)。（d） NTCDA、NT-E 和 NT-U 的分子結構、HOMO/LUMO 能級和軌道分布

結合 DFT 計算和實(shí)驗結果，本文提出了一種用于 LIBs 的具有 BIEF 的 NT?U 正極機理，如圖 6 中的示意圖所示。由于尿素連接基團具有很強的親電性，從萘核心到酰亞胺取代基都可以觀(guān)察到分子內極化。這種分子內極化通過(guò)層堆疊的 π?π 效應增強，導致 NT?U 中形成更強的 BIEF，從而顯著(zhù)增強了這種電極材料的電荷傳輸性能。相比之下，非晶態(tài)的 NT?E 具有小的偶極矩和微弱的 BIEF，導致導電性差。因此，與 NT?E 相比，NT?U 表現出更好的電化學(xué)動(dòng)力學(xué)和優(yōu)異的性能。

本文還進(jìn)行了不同電壓下 NT?U 聚酰亞胺在第**一個(gè)循環(huán)過(guò)程中微觀(guān)外觀(guān)的演變。如圖所示，NT?U 顆粒（原始）表面光滑，表面覆蓋著(zhù)大量導電炭?。當放電至 1.5V 時(shí)，顆粒表面逐漸變得粗糙，這可能是由于鋰的嵌入過(guò)程，形成了 NT?UxLi 化合物；當充電至 3.5V 時(shí)，越來(lái)越多地出現表面光滑的 PI 晶體，幾乎沒(méi)有出現表面粗糙的 PI 顆粒。

不同電壓下 NT?U 聚酰亞胺在第*一個(gè)循環(huán)過(guò)程中 SEM 微觀(guān)外觀(guān)的演變

結果分析

根據原位 FTIR 和原位 XPS 分析，鋰原子通過(guò)烯醇化反應引入到 NT?U 分子中：C=O → C–O–Li。然而，DFT 計算表明，4 個(gè)鋰原子開(kāi)始由兩個(gè)相鄰亞胺基團的羰基共享。隨著(zhù)鋰化過(guò)程的繼續，相鄰的尿素單元和亞胺部分的羰基又共享了 2 個(gè)鋰原子。圖中的表格顯示了每個(gè)鋰化過(guò)程的結合能。簡(jiǎn)而言之，NT?U 電極的鋰化機理可以描述為一個(gè) 3 電子過(guò)程，其中 2 個(gè)鋰原子首先與亞胺部分的 C=O 基團反應，第三個(gè)鋰原子與相鄰尿素單元和亞胺部分的羰基結合。

這些結果表明，循環(huán)過(guò)程中的鋰化/脫鋰過(guò)程導致 NT?U 晶體結構的周期性變化。因此，NT?U 保持高度結晶的結構，在放電/充電循環(huán)過(guò)程中經(jīng)歷周期性的可逆變化，表明作為正極表現出良好的長(cháng)期性能。

結論

綜上所述，篩選出低成本尿素作為連接劑，通過(guò)一步縮聚反應構建聚酰亞胺有機電極材料（NT?U）。與非晶態(tài)聚酰亞胺（NT?E）相比，NT?U 電極在 500mA g? 電流密度下可實(shí)現 165mA h g? g? 循環(huán)的高可逆容量。通過(guò)原位 XRD、非原位 FTIR、非原位 XPS 和 DFT 計算等多種技術(shù)，對 NT?U 的儲能機理進(jìn)行了評估。尿素的規則平面結構和電負性羰基賦予 NT-U 高度堆疊的結構和更大的分子偶極矩，這導致在PI材料中形成強內建電場(chǎng)（BIEF）。NT?U 的 π?π 堆積效應使離域電子云重疊，增強了電子的轉移。此外，BIEF 有效地加速了鋰離子和電子在 PI 內的傳輸。 NT?U 的層狀堆疊結構與 BIEF 相結合，可實(shí)現快速的反應動(dòng)力學(xué)和令人滿(mǎn)意的電池性能。這項工作為利用 BIEF 靈活設計 PI 作為鋰離子存儲有機正極材料提供了新的見(jiàn)解。