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顯微 CT 成像在藥物制劑結構分析中的應用

發(fā)布時(shí)間: 2023-12-18  點(diǎn)擊次數: 859次

顯微 CT 成像在藥物制劑結構分析中的應用

引言

藥物是用于預防、治療、診斷疾病的活性物質(zhì),需制成一定的劑型才能作用于人體。藥物攸關(guān)人民生命安全,因此對藥物制劑的質(zhì)量進(jìn)行控制和評價(jià)至關(guān)重要。

制劑的結構影響藥物的療效發(fā)揮,同時(shí)也影響制劑的釋藥行為,因此制劑的結構在制劑設計和評價(jià)方面發(fā)揮著(zhù)重要的作用。


藥物制劑結構表征常用的技術(shù)有光學(xué)顯微鏡、電子顯微鏡等技術(shù)工具,但這些技術(shù)手段僅能給出制劑的表面特征,無(wú)法有效地表征其內部特征。X 射線(xiàn)具有波長(cháng)短、分辨率高和穿透力強等特點(diǎn),能夠實(shí)現對樣品內部結構進(jìn)行成像,曝光時(shí)間短、效率高,可用于觀(guān)察分析多種微觀(guān)物理、化學(xué)變化以及微納米結構,在生物醫學(xué)、材料科學(xué)上有著(zhù)廣泛的應用。利用顯微 CT 成像研究藥物制劑結構的應用包括:

• 藥物制劑的晶型研究

• 制劑內部結構的表征研究

• 制劑涂層結構的無(wú)損表征

• 藥物釋放機制研究

圖注:NEOSCAN 臺式顯微 CT 掃描抗過(guò)敏藥鹽酸西替利嗪片

本文通過(guò)文獻資料摘錄 3 個(gè)實(shí)際應用案例介紹顯微 CT 技術(shù)在固體制劑藥品領(lǐng)域的應用和功能。

 

Part 01 利用顯微CT對仿制藥開(kāi)展一致性評價(jià)

昝孟晴等利用顯微 CT 技術(shù)對鹽酸特拉唑嗪片的內部微觀(guān)結構進(jìn)行觀(guān)察分析,發(fā)現溶出度測定結果不滿(mǎn)足標準限度要求的樣品與參比制劑相比具有更大的孔隙率。

將溶出度不合格樣品和參比制劑的結構進(jìn)行對比分析,二者局部孔徑大小分布見(jiàn)下圖。由圖可知,二者的局部孔徑尺寸大多數都分布在 10~20 μm,平均孔徑大小分布沒(méi)有較大差別。

圖注:參比制劑樣品(藍色)和溶出度不合格樣品(橘色)的局部孔徑大小分布

但通過(guò)分析制劑的孔隙率(片劑表觀(guān)體積中,除原輔料外,內部的孔隙占總體積的比例),發(fā)現溶出不合格樣品的孔隙率遠大于參比制劑,分別為 32.851%(仿制制劑)和 6.545%(參比制劑),見(jiàn)下圖(圖中白色部分代表主藥和輔料, 紅色部分代表孔隙)。從結構對比結果推測,溶出度不合格樣品可能是由于孔隙率偏大,因而能迅速吸收大量水分,由于重力作用而沉積在普通溶出杯底部。

顯微 CT 技術(shù)能夠提供藥品固體制劑的高分辨率三維內部結構圖像,包括活性成分的分布、空隙、顆粒大小和分布等,這有助于了解藥品的均勻性和質(zhì)量分布。

圖注:參比制劑(左圖)和溶出度不合格樣品(右圖)的三維結構圖

 

Part 02 顯微CT 中藥制劑結構研究

 

中藥制劑重視藥輔合一, 其劑型和輔料的運用蘊含著(zhù)豐富的藥配比智慧。中藥活性成分從劑型里溶出、釋放受制于制劑的結構, 并影響其療效的發(fā)揮。制劑結構的創(chuàng )新是中藥制劑的發(fā)展趨勢, 在以緩控釋制劑和靶向給藥系統等為代表的新劑型發(fā)展過(guò)程中, 制劑結構發(fā)揮著(zhù)重要作用。

微丸壓制片是由可持續釋藥微丸與適宜輔料混合后壓制成的制劑, 壓片后具有體積小、可刻痕和可分劑量使用等優(yōu)點(diǎn)。使用顯微 CT 無(wú)損成像技術(shù)對微丸壓制片的三維微結構與藥物、輔料的空間分布的研究, 有助于進(jìn)行深度的質(zhì)量評價(jià)與控制。

茶堿微丸片 (THEODUR) 為 24h 骨架型緩釋制劑, 微丸在片劑徑向上的分布均勻, 但在軸向上存在明顯的微丸富集區。片劑內部呈現 3 種不同的區域: 基質(zhì)層、保護緩沖層與載藥微丸, 基質(zhì)層和保護緩沖層并無(wú)特定的結構, 兩層依次包裹在微丸周?chē)??;|(zhì)層主要分布有茶堿、蔗糖、乳糖和十二烷基硫酸鈉, 而單硬脂酸甘油酯主要存在于緩沖層 (圖 A)。琥珀酸美托洛爾微丸片 (倍他樂(lè )克) 遇介質(zhì)快速崩解成單個(gè)微丸, 持續釋放藥物 24h。其中, 微丸在片劑內均勻分布, 且呈光滑球形, 具三層球形結構。此外, 片劑中基質(zhì)并非十分緊實(shí), 基質(zhì)中以及基質(zhì)和微丸之間均有一些空隙, 這不僅有利于片劑在介質(zhì)中快速崩解, 也保證微丸在壓片過(guò)程中結構的完整性 (圖 B)。另外, 腸溶型微丸壓制片的結構研究也有報道, 如埃思奧美拉唑微丸片 (耐信)。

圖注:顯微 CT 分析茶堿微丸片

 

Part 03 顯微 CT 對原輔料粉體結構中藥物晶型的辨別

 

制劑是由藥物活性成分和輔料組成, 原輔料粉體中的藥物晶型、粉體粒徑及其分布、 配比與規格直接影響藥物制劑的質(zhì)量。顯微 CT 成像可以避免劑型中輔料的干擾, 準確識別藥物的晶型, 且能無(wú)損傷、原位檢測制劑內藥物微粒的粒徑及其分布。該方法解決了固體制劑內藥物晶體的識別和藥物粒徑及其分布的測定難題, 具有重要應用價(jià)值, 為仿制藥一致性評價(jià)中原輔料粉體結構的研究提供了新的視角和思路。

例如,Yin 等采用 SR-μCT 研究多晶型混合物中硫酸氫氯吡格雷的晶型, 基于兩種晶型顆粒表面的粗糙度差異, 有效地識別硫酸氫氯吡格雷的不同晶型。

關(guān)于臺式顯微 CT

可在不破壞樣品的同時(shí),得到樣品的結構信息(空腔孔隙)、密度信息(組分差異),同時(shí)可以輸出三維模型,進(jìn)行仿真分析。

 

 

參考文獻

  1. 《采用高分辨顯微成像技術(shù)從藥物制劑結構角度分析鹽酸特拉唑嗪片溶出度測定結果》昝孟晴,黃韓韓,張廣超,馬玲云,許鳴鏑,牛劍釗*,劉倩*(中國食品藥品檢定研究院,國家藥品監督管理局化學(xué)藥品質(zhì)量研究與評價(jià)重點(diǎn)實(shí)驗室)

  2. 《結構藥劑學(xué)與中藥制劑結構研究進(jìn)展》楊 婷, 李 哲, 馮道明等(1. 中國科學(xué)院上海藥物研究所;2. 江西中醫藥大學(xué))

  3. 《從結構出發(fā)的制劑一致性研究策略》張繼穩, 孟凡月, 肖體喬(1. 安徽中醫藥大學(xué)藥學(xué)院; 2. 中國科學(xué)院上海藥物研究所; 3. 中國科學(xué)院上海應用物理研究所)

  4. 《高分辨三維 X 射線(xiàn)顯微成像在藥物制劑結構分析中的應用》昝孟晴,黃韓韓,南楠等(中國食品藥品檢定研究院,國家藥品監督管理局化學(xué)藥品質(zhì)量研究與評價(jià)重點(diǎn)實(shí)驗室)


 

 

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